Hej och varmt välkommen!

Barn som föds med medfött diafragmabråck är verkligen små kämpar, men vi som är föräldrar eller närstående vet också att det är mycket som man som vuxen kämpar med i en sådan situation.

Därför vill vi som förening finnas här för dig – oavsett om du letar efter information, vill fråga oss om något eller bara ha någon att prata med när det gäller diagnosen, medfött diafragmabråck och allt vad den diagnosen kan innebära för barnet och familjen runt om.

I medlemskapet hos oss, ingår också medlemskap i Riksförbundet Sällsynta Diagnoser! Medlemskapet innebär att du får följa det vi gör för att synliggöra diagnosen och de prognoser som medföljer. Dessutom får du information om riksförbundet och deras aktiviteter.

Varmt välkommen att höra av dig till oss!  

Bästa hälsningar,
Styrelsen